Гемодез-н
Отпускается без рецепта
Инструкция по применению
Производитель
Лекко
Рег. номер: 85/129/3 от 04.02.85 г.
Средняя оценка
Никто не оценил
0
Отзывы о препарате
| Все (0) | Отличные (0) | Хорошие (0) | Плохие (0) |
Мы приглашаем Вас высказать свое мнение, а также принять участие в дискуссиях через комментарии. Приветствуем открытость в отзывах. Администрация учреждения при желании может ответить на Ваш отзыв.
или
Инструкция по применению и дозы
В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.
Показания
- шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
- интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
- токсемия новорожденных;
- гестоз.
Противопоказания
- внутричерепная гипертензия;
- геморрагический инсульт;
- состояние после черепно-мозговой травмы;
- хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.;
- дыхательная недостаточность;
- тяжелые аллергические реакции;
- тромбоэмболия;
- олигурия, анурия, острый нефрит;
- бронхиальная астма;
- флеботромбоз;
- гиперчувствительность.
Состав
Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтого цвета.
| 100 мл | |
| повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 | 6 г |
| натрия хлорид | 550 мг |
| калия хлорид | 42 мг |
| кальция хлорид | 50 мг |
| натрия гидрокарбонат | 23 мг |
| магния хлорид безводный | 500 мкг |
[PRING] вода д/и.
50 мл - бутылки.
100 мл - емкости полиэтиленовые.
200 мл - бутылки.
250 мл - емкости полиэтиленовые.
400 мл - бутылки.
500 мл - емкости полиэтиленовые.
Дополнительная информация
Фармокологическое действие
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.
Побочное действие
Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Другие производители выберите для подробного просмотра
Схожие препараты (аналоги) выберите для подробного просмотра
Отпускается без рецепта
Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения
Биосинтез
| 0 |
Отпускается без рецепта
Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения
Синтез
| 0 |
Отпускается без рецепта
Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения
Биохимик
| 0 |