Хондрогард
Отпускается без рецепта
Инструкция по применению
Производитель
Фармфирма сотекс
Рег. номер: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 г.
Средняя оценка
Никто не оценил
0
Отзывы о препарате
| Все (0) | Отличные (0) | Хорошие (0) | Плохие (0) |
Мы приглашаем Вас высказать свое мнение, а также принять участие в дискуссиях через комментарии. Приветствуем открытость в отзывах. Администрация учреждения при желании может ответить на Ваш отзыв.
или
Инструкция по применению и дозы
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз переферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Состав
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
| 1 мл | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
[PRING] бензиловый спирт 9 мг, натрия дисульфит 1 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
| 1 мл | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 9 мг, натрия дисульфит 1 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Раствор для в/м введения прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
| 1 мл | 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 100 мг | 200 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 18 мг, натрия дисульфит 2 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.5, вода д/и до 2 мл.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
Формы выпуска выберите для подробного просмотра
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Дополнительная информация
Фармокологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».