Нооклерин

Раствор для приема внутрь 20%

Ноотропный препарат с психостимулирующей активностью

Отпускается без рецепта

Инструкция по применению

Производитель

Пик-фарма
Рег. номер: Р N000447/01 от 30.09.09 г.

Средняя оценка
Никто не оценил

0

Качество
0.0
Доступность (цена)
0.0
Наличие в аптеках
0.0

Это препарат вашей компании?

0 5 1 0

  Отзывы о препарате

Все (0) Отличные (0) Хорошие (0) Плохие (0)

Мы приглашаем Вас высказать свое мнение, а также принять участие в дискуссиях через комментарии. Приветствуем открытость в отзывах. Администрация учреждения при желании может ответить на Ваш отзыв.

или

Инструкция по применению и дозы

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1чайной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2г (2 чайные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайная ложка) Нооклерина, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 чайных ложки).

Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.

Внимание! Не стоит руководствоваться данными этого раздела для самостоятельно лечения! Это должен сделать врач с учетом индивидуальных особенностей вашего организма.

Показания

Взрослые:

  • сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
  • период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
  • астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром;
  • купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
  • использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

Дети 10 лет и старше:

  • пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,включая последствия черепно-мозговой травмы;
  • комплексное лечение умственной отсталости.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
  • инфекционные заболевания ЦНС;
  • лихорадочные и психотические состояния;
  • заболевания системы крови;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • беременность и период лактации;
  • детский возраст до 10 лет.

Состав

Раствор для приема внутрь 20% с розоватым или желтоватым оттенком, со специфическим запахом.

5 мл 100 мл (1 фл.)
деанола ацеглумат 1 г 20 г
 в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 680 мг 13.6 г
 и деанола 320 мг 6.4 г

[PRING] ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.

100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрь 20% с розоватым или желтоватым оттенком, со специфическим запахом.

5 мл 100 мл (1 фл.)
деанола ацеглумат 1 г 20 г
 в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 680 мг 13.6 г
 и деанола 320 мг 6.4 г

Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.

100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.

Дополнительная информация

Фармокологическое действие

Нооклерин - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминоваякислота). Оказывает нейропротекторноедействие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрация внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Фармакокинетика

Через 0,5-1 ч после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Т ? - 24 ч. Выводится почками.

Укажет вам на поведение лекарства в организме: механизм поступления, распределение в тканях, способность накапливаться, пути и скорость выведения из организма и др.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Это важная информация, от которой зависит эффективность лечения. Помните, что одновременный прием нескольких лекарственных средств может привести либо к обоюдному усилению лечебных свойств (что чревато появлением побочных эффектов или симптомов передозировки), либо к угнетающему действию друг на друга (следствие этого – отсутствие эффекта от лечения).

Побочное действие

Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).

Нежелательные эффекты, которые может оказать лекарство на организм человека. Частота и выраженность таких проявлений возрастает при длительном употреблении лекарственных препаратов, приеме высоких дозировок. Возникновение побочных эффектов должно быть поводом обратиться к врачу для уменьшения дозировки или отмены препарата.

Условия хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес. Не использовать после окончания срока годности.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные отсутствуют.

Обратите внимание на информацию о возможности управления транспортным средством, работы с механизмами и других особенностях, связанных с приемом препарата.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».

Схожие препараты (аналоги) выберите для подробного просмотра

Деманол - фото

Деманол

Отпускается без рецепта

Экохим-инновации

0