Анавенол
Венотонизирующий препарат
Отпускается без рецепта
Инструкция по применению
Производитель
Zentiva
Рег. номер: П N013783/01 от 14.09.11 г.
Средняя оценка
Никто не оценил
0
Отзывы о препарате
| Все (0) | Отличные (0) | Хорошие (0) | Плохие (0) |
Мы приглашаем Вас высказать свое мнение, а также принять участие в дискуссиях через комментарии. Приветствуем открытость в отзывах. Администрация учреждения при желании может ответить на Ваш отзыв.
или
Инструкция по применению и дозы
Таблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Начальная доза составляет 2 таб. 3 раза/сут в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таб. 3 раза/сут.
Показания
В составе комплексной терапии:
- варикозное расширение вен;
- предварикозный синдром;
- хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома);
- трофические язвы голени;
- тромбофлебит;
- посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Противопоказания
- кровотечение;
- детский возраст (до 15 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
| 1 таб. | |
| дигидроэргокристина мезилат | 580 мкг, |
| в т.ч. дигидроэргокристина | 500 мкг |
| эскулина сесквигидрат | 1.62 мг, |
| в т.ч. эскулина | 1.5 мг |
| рутозида тригидрат | 32.66 мг, |
| в т.ч. рутозида | 30 мг |
[PRING] ядро: лактозы моногидрат - 12.74 мг, крахмал кукурузный - 7 мг, стеариновая кислота - 1.8 мг, повидон - 25 2.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1.2 мг.
Состав оболочки: сахароза - 28.619 мг, тальк - 9.163 мг, титана диоксид - 1.841 мг, поливинилацетат - 0.069 мг, кармеллоза натрия 20 - 0.134 мг, стеариновая кислота - 0.103 мг, воск пчелиный белый и карнаубский - 0.031 мг, краситель патентованный синий - 0.007 мг, краситель лимонный желтый СН - 0.033 мг.
20 шт. - блистеры ПВХ/Аl (3) - пачки картонные
.
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
| 1 таб. | |
| дигидроэргокристина мезилат | 580 мкг, |
| в т.ч. дигидроэргокристина | 500 мкг |
| эскулина сесквигидрат | 1.62 мг, |
| в т.ч. эскулина | 1.5 мг |
| рутозида тригидрат | 32.66 мг, |
| в т.ч. рутозида | 30 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон 25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А).
Состав оболочки: сахароза, тальк, титана диоксид, поливинилацетат, кармеллоза натрия 20, стеариновая кислота, воск пчелиный белый, воск карнаубский, краситель патентованный синий V, Краситель лимонный желтый СН.
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Передозировка
При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.
При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Дополнительная информация
Фармокологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.
Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%.
Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч.
T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично - в неизмененной форме.
Фармакокинетика эскулина не изучена.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.
Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.
При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.
Условия хранения
В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности - 3 года.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
